Monika Jarczewska od 2016 roku pomaga rodzicom dzieci ze stopą końsko-szpotawą zrozumieć wadę swojego dziecka, a także buduję wiedzę o poprawnym leczeniu – metodzie Ponsetiego.
Od 2018 roku prowadzi na Facebooku dedykowaną dla rodziców grupę wsparcia, dając najwyższą możliwą w tym momencie wartość i jakość wiedzy i pomocy w wielu dziedzinach życia, związanych z wadą dziecka i jego leczeniem. Jest członkiem stowarzyszenia Clubfoot Europe-Clubfoot World, które w kooperacji m.in. z Fundacją Ponsetiego przyczynia się do poprawy jakości leczenia dzieci ze stopą końsko-szpotawą w Europie.
Współpracuje z wieloma lekarzami na całym świecie specjalizującymi się w leczeniu wrodzonej stopy końsko-szpotawej, w tym z Ponseti International Association – organizacji szkolącej i zrzeszającej lekarzy leczących metodą Ponsetiego. Zaufało jej ponad 1700 rodziców, a u 141 dzieci udało się uniknąć bezpodstawnych i niekoniecznych inwazyjnych operacji.
Jej szczególne zainteresowania dotyczą:
Prywatnie jest mamą Ignacego i Stanisława, urodzonego z prawą stopą końsko-szpotawą i wielbicielką jazdy na rowerze oraz czytania książek.
W poradni Gustav Monika wspiera rodziców dzieci z wrodzoną stopą końsko-szpotawą, prowadząc dla nich spotkania indywidualne, ale także jako technik gipsowania, pomaga lek. Jackowi Kąpińskiemu w realnym leczeniu stóp dzieci, zakładając gipsy oraz dopasowując odpowiedni sprzęt ortopedyczny.